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　　2日下午，市婦幼保健院在市特殊學校舉行耳聾基因檢測公益活動，免費為該校123名聽力障礙學生及其兄弟姐妹、父母進行了耳聾基因檢測。檢測結果將為這些家庭提供重要的醫學干預指導，阻斷耳聾基因在這些家庭中傳遞，幫助這些患者今后生育聽力正常的后代。

　　該院檢驗科副主任陳文鋒介紹，大多數人認為，只有耳聾殘疾人才會生育聾兒，但臨床數據顯示，許多聽力正常的父母可能是耳聾基因攜帶者，他們自身沒有發病，但會將這種致病基因遺傳給下一代導致孩子發病。如果同一類型的耳聾缺陷者結為夫妻，他們生育聾兒的幾率遠遠高于普通人。陳文鋒說，約60%致聾原因是基因缺陷。耳聾基因檢測是預防耳聾發生的最有效手段，對患者及其家屬進行耳聾基因檢測，可明確耳聾病因，做到耳聾的早預防、早發現、早治療。

　　據悉，如果父母雙方攜帶耳聾基因，他們有25%的機會生出重度耳聾孩子。此外，如果患者攜帶線粒體突變基因，一旦使用氨基糖甙類抗生素可能導致“一針致聾”。如果通過基因檢測能夠提前知道自己和家族成員攜帶這種突變基因，從而避免接觸氨基糖甙類藥物，則可以避免耳聾的發生。第三種情況是如果患兒攜帶大前庭水管基因，可能出生時聽力正常，但患兒在成長過程中在某些誘發因素如頭外傷、劇烈運動等的刺激下，聽力呈波動性下降，最終發展成重度耳聾或全聾。此類聾人一般在首次或多次聽力下降發生后才會就診，有可能耽誤治療時機。

　　據介紹，此次耳聾基因檢測，通過遺傳性耳聾基因芯片對該群體的遺傳性耳聾及藥物性耳聾的準確診斷，可以快速明確耳聾病因，選擇最佳治療方案，達到最佳治療效果并可預測電子耳蝸的療效。可以指導氨基糖甙類藥物的使用，降低藥物性耳聾致聾率。可以降低或避免大前庭導水管綜合癥等遲發性耳聾的發生，避免后天致聾。可以指導聾人及正常人生育，減少聾兒出生，提高國民素質。